E.I.S.- scan

Wat biedt de EIS scan?

De EIS scan is een echt  medisch apparaat en kan niet worden vergeleken met een energie-type instrument.  De EIS levert medische  fysiologische waarden in tegenstelling tot de energie-instrumenten die de gevoeligheid en energie meten. De unieke hoge score van de meting is bijzonder.

Ultieme preventie door de EIS scan.

Iedere ziekte begint met een verstoring van het functioneren van één enkele cel. De EIS maakt het mogelijk om functionele verstoringen al in een zeer vroeg stadium te herkennen, op een moment dat er lichamelijk nog geen veranderingen zijn ontstaan.   De EIS apparatuur is ook zeer geschikt om resultaten van ingezette behandelingen te volgen, zodat tijdig bijgestuurd kan worden met medicatie óf dat er overgestapt moet worden naar een andere therapie.

 


 

E.I.S. staat voor Electro Interstitial Scan en is een nieuw (2007) diagnostisch systeem, ontwikkeld door Dr.Albert Maarek in Frankijk. Hij is neuro-fysioloog, en woont tegenwoordig in Amerika.

Hij heeft dit systeem ontwikkeld om een betrouwbaardere diagnostische methode te krijgen dan de oudere methode van de bloedanalyse, waarover hij ontevreden was. Door nieuwe biotechnologie te koppelen aan wiskundige berekeningen van de Ohm’se wet en verworven kennis op het gebied van neurofysiologie en neurofunctionele geneeskunde is er een compleet nieuw systeem ontstaan.

Met behulp van de E.I.S. wordt inzicht verkregen in de toestand van het interstitium waar de vloeistoffen (bloed en lymfe) nog niet gebufferd (ph waarde) zijn, dit tot tegenstelling van het bloed waar alles gebufferd (ph waarde) is.

 
Dit nieuwe systeem geeft een beter beeld van de gezondheidstoestand waarin het lichaam zich bevindt.

Door deze geavanceerde apparatuur zijn wij nu in staat om in een zeer vroeg stadium verstoringen in het functioneren van cellen op te merken, zodat een aandoening in een nog vroege fase van ontwikkeling bestreden kan worden, met als gevolg dat de kans op genezing zeer sterk toeneemt. Deze mogelijkheid van preventieve diagnostiek biedt iedereen de mogelijkheid om in te grijpen voordat ziekte kan ontstaan, door de vroege opsporing en behandeling.

 

De E.I.S. is een elektrosomatografie (ESG) en dat is een 3 dimensionaal computergestuurde, volledig veilige en pijnloze lichaamsscreening.

Met deze zeer geavanceerde apparatuur worden in korte tijd vele metingen verricht via hoofd, handen en voeten. Hierbij worden niet alleen de hartfunctie maar ook de functies van alle andere organen en systemen van het lichaam gemeten.

Door middel van speciale software worden de resultaten van deze metingen geanalyseerd, door deze analyse krijgen wij een beeld, dat de gezondheidstoestand van alle organen en systemen (hormonaal-, ademhalings-, immuun-, bloedcirculatie-, en spijsverteringssysteem) weergeeft. We kunnen nu in één blik zien wat de gezondheidstoestand is van het lichaam.

Naast het constateren van vroege signalen van ziektes (preventieve diagnostiek) kan deze apparatuur ook oorzaken van klachten vaststellen, risicoprofielen schetsen en ziektes uitsluiten.

 



 

Hoe wordt gemeten?

De  E.I.S. converteert elektrische signalen (1.26 V) in numerieke volgorde waardoor 22 lichaamsweefsel volumen een onderzoek ondergaan. Dit gebeurt d.m.v. 6 elektroden:

2 op het voorhoofd

2 aan de voeten

2 aan de handen



De elektroden staan in verbinding met een interface. Dit apparaat staat via een USB kabel in verbinding met een laptop of PC.

De duur van de meting is ongeveer 2 minuten en het resultaat wordt door de prachtige 3D software in beeld gebracht.

Na de meting is in één oogopslag zichtbaar hoe de staat van het lichaam is.

 

Voor wie is het geschikt?

Een E.I.S.-scan kan voor iedereen gedaan worden die graag inzicht wil in de persoonlijke situatie van het lichaam. Je kunt dus een scan laten maken als je geen klachten hebt en toch wilt weten hoe de situatie is én je kunt een scan laten maken als je al wel klachten hebt en graag inzicht wilt in wat er afwijkend is in jouw situatie en wat eraan gedaan kan worden.

De scan geeft informatie over:

  Functionele analyse en metingen van verschillende organen, klieren, weefsel  

     ·         De schattingen van de lichaamssamenstelling / BMI  waarden (lengte/gewicht/water/vet

               verhouding)

     ·         Hormonale Waarden

     ·         Biochemische waarden met betrekking tot bloed waarden

     ·         Biochemie statistische grafiek

     ·         Neurotransmitters statistische grafiek (o.a. dopamine,serotonine)

     ·         Acidose en alkalose / Zuurgraad in het lichaam (totaal én organen)

     ·         Oxidatieve stress (vrije radicalen- bepalen tempo lichaamsveroudering/zuurstofopname

               in weefsel)

     ·         Cellulaire mitochondriale activiteit (energie-centrale van de cel/ATP)

     ·         Biologische enzymatische activiteit

     ·         Voorstellen van bioresonantie effecten om psychische stress te verminderen

     ·         Auricular Acupunctuur Electroauriculogram - Neuronfunctionele punten op het oor

     ·         Statistische analyse van risicofactoren

     ·         Voorstellen voor eventuele aanvullende onderzoeken

     ·         Voorstellen voor voeding

     ·         Bloeddruk

     ·         Hartslag

     ·         Schatting van de neuronale excitabiliteit (Psychische toestand, bv depressie of ADHD)

     ·         Schatting van botweefsel dichtheid

     ·         Schatting van zenuw- en spierweefsel toestand

     ·         Samenvatting tekst documentatie

 

De scan kan niet worden uitgevoerd als:

* iemand niet kan zitten of staan

* als de huid open is op de plaats waar de hoofdelektroden geplaatst moeten worden

* als er ledematen missen

* als er sprake is van een zwangerschap van 6 maanden of langer

* als er metalen pinnen of protheses geplaatst zijn op het niveau van de gewrichten of ledematen

* als een pacemaker wordt gedragen

 
Wetenschappelijke informatie

1.     Schoeller DA. Bioelectrical impedance analysis. What Does It Measure? Ann NY Acad Sci.
2000;904:159-162.

2.     Eric Vieil : DEA d’electrochimie 2001-2002 INP Grenoble

3.     Rigaud B, Morucci JP. Bioelectrical impedance techniques in medicine. Part III:
Impedance imaging. First section: general concepts and hardware. Crit Rev Biomed
Eng. 1996;24:467-597.

4.     Brodie D, Moscrip V, Hutcheon R. Body composition measurement: a review of
hydrodensitometry, anthropometry, and impedance methods. Nutrition. 1998;14:296-
310.

5.     Rigaud B, Morucci JP, Chauveau N. Bioelectrical impedance techniques in medicine. Part I: Bioimpedance measurement. Second section: impedance spectrometry. Crit Rev
Biomed Eng. 1996;24:257-351.

6.     Robert F Kushner, Dale A Schoeller, Carla R Fjeld, and Lynn Danford : Is the
impedance index (ht2/R) significant in predicting total body water? Am J
Clin Nutr 1992:56:835-9.

7.     Russell Rising, Boyd Swinburn, Karen Larson,and Eric Ravussin: Body composition
in Pima Indians: validation of bioelectrical resistance Am J C/in Nuir 199 1;53:594-8.

8.     W C Chumlea,S S Guo1,R JKuczmarski,K M F ,C L Johnson,S B Heymsfield,H C
Lukaski,K Friedl and V S HubbardBody composition estimates from NHANESIII
bioelectrical impedance data , International Journal of Obesity (2002) 26,1596–1609

9.     Raja MK, Raymer GH, Moran GR, Marsh G, Thompson RT. Changes in tissue water
content measured with multiple-frequency bioimpedance and metabolism measured with 31P-MRS during progressive forearm exercise. J Appl Physiol. 2006;101:1070-5.

10.  Kraemer MA new model for the determination of fluid status and body composition from bioimpedance measurements. Physiol Meas. 2006;27:901-19.

11.  Gandhi OP. Electromagnetic fields: human safety issues. Annu Rev Biomed Eng.
2002;4:211-34.

12.  Valentinuzzi ME. Bioelectrical impedance techniques in medicine. Part I: Bioimpedance
measurement. First section: general concepts. Crit Rev Biomed Eng. 1996;24:223-55..

13.  Hanaki N, Ishikawa M, Nishioka M, Kashiwagi Y, Miki H, Miyake H, Tashiro S.
Bioelectrical impedance analysis to assess changes in body water compartments after digestive surgery. Hepatogastroenterology. 2006;53:723-9.

14.  Van De Water JM, Miller TW, Vogel RL, Mount BE, Dalton ML. Impedance
cardiography: the next vital sign technology? Chest. 2003;123:2028-33. [RE:
Cardiodynamic device]

15.  Critchley LAH. Impedance cardiography. The impact of new technology. Anaesthesia.
1998;53:677-84. [RE: TEBCO device]

16.  Cotter G, Schachner A, Sasson L, Dekel H, Moshkovitz Y. Impedance cardiography
revisited. Physiol Meas. 2006;27:817-27.

17.  http://www.cms.hhs.gov/mcd/viewdecisionmemo.asp?id=179

18.  www.cardiodynamics.com/ir/press_releases/cd_pr030105_4Q.pdf

19.  http://www.transscan.co.il/t_scan.asp

20.  http://www.fda.gov/cdrh/pdf/p970033.html

21.  http://jp.physoc.org/cgi/content/full/jphysiol.2004.063511/DC1

22.  Fricke H, Morse S. The electric capacity of tumors of the breast. J Cancer Res
1926;16:310-376.

23.  Morimoto T, Kinouchi Y, Iritani T, Kimura S et al. Measurement of the electrical bioimpedance
of breast tumors. Eur Surg Res 1990;22:86-92.

24.  Stojadinovic A, Nissan A, Gallimidi Z, Lenington S, Logan W, Zuley M, Yeshaya A,
Shimonov M, Melloul M, Fields S, Allweis T, Ginor R, Gur D, Shriver CD. Electrical
impedance scanning for the early detection of breast cancer in young women: preliminary
results of a multicenter prospective clinical trial. J Clin Oncol. 2005;23:2703-15.

25.  Application to the Cottrell equation to chronoamperometry ( F.G.Cottrell,
Z.Physik.Chem., (1902), 42, 385

26.  Importance of the Cotrell equation for biosensors study.Journal of Applied Physiology
67(5): 1210-1519, 1998

27.  Kyle UG, Bosaeus I, De Lorenzo AD, Deurenberg P, Elia M, Gomez JM, Heitmann BL,
Kent-Smith L, Melchior JC, Pirlich M, Scharfetter H, Schols AM, Pichard C;
Composition of the ESPEN Working Group. Bioelectrical impedance analysis--part I:
review of principles and methods. Clin Nutr. 2004;23:1226-43.

28.  Zhu F, Wystrychowski G, Kitzler T, Thijssen S, Kotanko P, Levin NW. Application of
bioimpedance techniques to peritoneal dialysis. Contrib Nephrol. 2006;150:119-28.

29.  Davies DG, Nolan WF. Cerebral interstitial fluid acid-base status follows arterial acidbase perturbations. J Appl Physiol. 1982;53:1551-55.

30.  Libermann IM, Gonzalez F, Brazzuna H, Garcia H, Labuonora D. Fluid composition from implanted perforated capsules: an approach to interstitial fluid? J Appl Physiol.
1972;33:751-6.

31.  Nyboer J, Bango S,Barnett A and Halsey RH: Radiocardiograms-the electrical
impedance changes of the heart in relation to electrocardiograms and heart
sounds.J.Clin. Invest. , 19:963 ,1940

32.  Settle RG, Gutin B ,Presta E, Wang J,Van Itallie T: Estimation of human body
composition by electrical impedance methods:a comparative study.Journal of Applied Physiology , 58(5): 1565-1571, 1965

33.  Bryan K Numerical recovery of certain discontinuous electrical conductivities, Inverse
Problems vol 7, pp 827-840, 1991.

34.  Ikchata M On reconstruction in the inverse conductivity problem with one
measurement, Inverse Probleme vol .16 , pp. 785-793 , 2000.

35.  J. D. Jackson , Classical Electrodynamics, 3rd cd , New York , Jhon Willey & Sons ,
1999..

36.  M.L.-G. Gardner, L’Équilibre acido-basique en médecine, Vigot, 1980

37.  H.W. Davenport, A.B.C. of the Acid Base Chemistry, Univ. of Chicago Press, 6e éd.
1974.

38.  Thomasset AL (1995): Impèdancemètrie bio-electrique. Principes et applications
cliniques. Meditions, Lyon.

39.  COLE, K. S. 1968. Membranes, lons, and Impulses. University of California Press.
Berkeley/Los Angeles

40.  Koryta J (1991): Ions, electrodes and membranes. John Wiley, Chichester.

41.  Cole KS (1940): Permeability and impermeability of cell membranes for ions. Cold
Spring Harbor Sympos Quant Biol, 8, 110 – 122

42.  H. Kanai ,K Sakamoto ,M.Haeno: Electrical measurementof fluid distribution in
human legs;estimation of extra and intra cellular fluid volume. The journal of
Microwave Power 1983 18: 233-243

43.  J.H.Meijer, PM de Vries , HG Goovaerts, PL Oe, AJ Donker, H Schneider:
Measurement of transcellular fluidshift during haemodialysis. Part 1. Method .
Medical & biological Engineering & Computing 1989., 27 : 147 – 151

44.  South Med J. 1974 Sep;67(9):1084-101. An approach to clinical disorders of acidbase balance Brackett NC Jr. Publication Types: Review PMID: 4604081 [PubMed - indexed for MEDLINE

45.  Lancet. 1976 Sep 4;1(7984):499-500. An in-vivo representation of acid-base balance.
Grogono AW, Byles PH, Hawke W. PMID: 74465 [PubMed - indexed for MEDLINE]

46.  JAMA. 1972 Oct 30;222(5):567-73. Acid-base disorders in health and disease. Klahr
S, Wessler S, Avioli LV.PMID: 4678093 [PubMed - indexed for MEDLINE

47.  Marinesco S and Carew TJ (2002) Serotonin release evoked by tail-nerve shock in
Aplysia: characterization and relationship to heterosynaptic plasticity. J Neurosci; 22:
2399-2312.

48.  Marinesco S and Carew TJ (2002) Improved electrochemical detection of biogenic
amines in Aplysia using base-hydrolyzed cellulose-coated carbon fiber
microelectrodes. J Neurosci Meth; 117: 87-97.

49.  Niels Fogh-Andersen, Burton M. Altura, Bella T. Altura, and Ole Siggaard-Andersen
Composition of Interstitial Fluid CLIN. CHEM. 41/10, 1522-1525 (1995)

50.  Gilanyi M, Ikrenyi C, Fekete J, Ikrenyi K, Kovach AGB. Ion concentrations in
subcutaneous interstitial fluid: measured versus expected values. Am J Physiol
1988;255:F513-9

51.  Szabo G, Magyar Z S.Electrolyte concentrations in subcutaneous tissue fluid and
lymph. Lymphology 1982;15:174 7.4.

52.  P.OTTOLENGHI The Effects of Hydrogen Ion Concentration on the Simplest Steady-
State Enzyme Systems Biochem.J.(1971)123,445-453 Printed in Great Britain 445 By
Carlsberg Laboratory,Physiological Department ,GI. Carlsbergvej 10,2500 Valby,
Denmark (Received1December1970)

53.  Laurence Huc, Lydie Sparfel, Mary Rissel, Marie-Thérèse Dimanche-Boitrel, André
Guillouzo, Olivier Fardel, and Dominique Lagadic-Gossmann INSERM,
Identification of Na+/H+ exchange as a new target for toxic polycyclic aromatic
hydrocarbons in liver cells, The FASEB Journal express article 10.1096/fj.03-0316fje.
Published online December 4, 2003.

54.  S.GRINSTEIN, J.D.GOETZ, and A.ROTHSTEIN Na+/H+ Exchange Through an
Amiloride-insensitive Pathway From the Department of Cell Biology, Research
Institute, The Hospital for Sick Children, and the Department of Biochemistry,
University of Toronto, Ontario M5G1X8,Canada

55.  C.TERMINELLA,K.TOLLEFSON,J.KROCZYNSKI,J.PELLI,ANDM.CUTAIA
Inhibition of apoptosis in pulmonary endothelial cells by altered pH, mitochondrial
function, and ATP supply Pulmonary Disease Division, Department of Medicine,
State University of New York/ Down state Health Sciences Center; and Department of
Veterans Affairs Medical Center, Brooklyn, New York 11209 Received 3 July 2001;
accepted in 8 August 2002 Am J Physiol Lung Cell Mol Physio l283: L1291–
L1302,2002;10.1152

56.  R M Leach, D F Treacher ABC of oxygen. Oxygen transport.Tissue hypoxia
BMJ. 1998 November 14; 317(7169): 1370–1373.

57.  James W. Cooley and John W. Tukey, « An algorithm for the machine calculation of
complex Fourier series, » Math. Comput. 19, 297–301 (1965).

58.  Frank Ruskey and Mark Weston, A survey of Venn diagrams, Electronic Journal of
Combinatorics, 4 DS 5, (1997), (updated 2001,2005).

59.  JohnVenn,On the diagrammatic and mechanical representation of propositions and
reasonings,The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal
of Science,9(1880),1–18

60.  Douglas B.West,Introduction to GraphT heory,Second edition,2001.December 2006

61.  M. T. Heideman, D. H. Johnson, and C. S. Burrus, « Gauss and the history of the fast
Fourier transform, » IEEE ASSP Magazine 1 (4), 14–21 (1984).

62.  P. Duhamel and M. Vetterli, « Fast Fourier transforms: a tutorial review and a state of
the art, » Signal Processing 19, 259–299 (1990).

63.  W. M. Gentleman and G. Sande, « Fast Fourier transforms—for fun and profit, » Proc.
AFIPS 29, 563–578 (1966).

64.  H. Guo, G. A. Sitton, and C. S. Burrus, « The Quick Discrete Fourier Transform, »
Proc. IEEE Conf. Acoust. Speech and Sig. Processing (ICASSP) 3, 445–448 (1994).

65.  H. V. Sorensen, D. L. Jones, M. T. Heideman, and C. S. Burrus, « Real-valued fast
Fourier transform algorithms, » IEEE Trans. Acoust. Speech Sig. Processing ASSP-35, 849–863 (1987).

66.  A. Edelman, P. McCorquodale, and S. Toledo, « The future fast Fourier transform? »
SIAM J. Sci. Computing 20, 1094–1114 (1999).

67.  H. Guo and C. S. Burrus, « Fast approximate Fourier transform via wavelets transform, » Proc. SPIE Intl. Soc. Opt. Eng. 2825, 250–259 (1996).

68.  O. V. Shentov, S. K. Mitra, U. Heute, and A. N. Hossen, « Subband DFT. I.
Definition, interpretations and extensions, » Signal Processing 41 (3), 261–277 (1995).

69.  Martin GR, Jain RK Non invasive measurement of interstitial pH profiles in normal
and neoplastic tissue using fluorescence ratio imaging microscopy. Cancer Res. 1994 Nov 1; 54 (21):5670-4.

70.  Robert J. Gillies Professor of Biochemistry, Physiology and Radiology
Ph.D. 1979, University of California, Davis

71.  Thèse de Geoffray ADDE Sujet : Méthodes de Traitement d’Image Appliquées au
Problème Inverse en Magnéto-Electro-Encéphalographie